İlaç kanununda yeni bir düzenleme üzerine eczacılar endişe duyuyor: Halkın denek olarak kullanılması ihtimali var
Yasalarda yapılan değişikliklerle birlikte ilaç ruhsatlandırma sürecinde önemli bir değişiklik geliyor. İlaçların piyasaya sürülmesi için gereken analizler artık Sağlık Bakanlığı tarafından değil, ilgili firmaların beyanlarına dayanacak. Bu durum, eczacılar arasında ciddi endişelere yol açıyor çünkü vatandaşların denek olarak kullanılmasına kapı aralanabileceği düşünülüyor.
TBMM’de görüşülmekte olan genel yasa içinde yer alan bu düzenleme, sağlık sektöründe önemli tartışmalara neden oldu. Daha önce ilaç ruhsatı almak isteyen firmaların ürünlerinin Sağlık Bakanlığı tarafından analiz edilmesi gerekiyordu, ancak yapılan değişiklikle bu zorunluluk kaldırılıyor ve firma beyanı yeterli olacak. Meslek örgütleri ve eczacılar, bu değişikliğin halk sağlığını riske atabileceğini ve vatandaşların denek olarak kullanılmasına neden olabileceğini belirtiyorlar.
Yapılacak olan düzenlemenin, 1262 sayılı yasanın bazı maddelerini değiştireceği ve ilaç ruhsatlandırma sürecinde numune alımı ve tahlil yapılmasının zorunluluğunu ortadan kaldıracağı belirtiliyor.
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Başkanı Eczacı Nurten Saydan, ilaç ruhsatlandırma sürecinin uzunluğuna atıfta bulunarak, bakanlığın ilaçları analiz etmeksizin firmaların sunduğu tahlil sonuçlarını kabul ederek piyasaya sürülmesine izin verecek bu değişikliğin kabul edilemez olduğunu vurguladı. Saydan, “Halk sağlığını riske atabilecek ve vatandaşların denek olarak kullanılmasına yol açabilecek bu kanun teklifini kabul edemeyiz” dedi.
1262 sayılı kanunun ülke ilaç üretiminin dünya standartlarında olmasını sağladığını ve halk sağlığını koruyan önemli bir yasa olduğunu belirten Saydan, yapılacak olan değişikliklerin bu önemli değerleri tehlikeye atabileceğini dile getirdi.
